UCB的Vimpat癫痫新适应症在加拿大获批

据9年末1日发布新闻的消息，FDA早就批准后UCB日本公司的Vimpat单药疗法用作放射治疗发作。这意味着该药可以单独给药用作部分特质发作的成年发作病患。Vimpat（lacosamide）在2008年被批准后用作发作病患的专门设计放射治疗。

American控管的机构这项新的推荐，意味着部分发作的发作病患可以使用Vimpat作为初治单药放射治疗，而早就放弃放射治疗的发作病患，也可以改用Vimpat单药放射治疗。

该药是UCB日本公司克服Keppra（levetiracetam）销售额飙升带来影响的主要商品。Vimpat在2014年年底获得2.17亿报价的现金流。而适应症扩展之后，如果UCB可以在与现有放射治疗分析方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）中胜出，又将获得非常高的现金流。

因为该病十分复杂，病患需要个特质化放射治疗，因此，发作病患的放射治疗选择多多益善。UCB助理医疗任官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们一直以共享非常多发作病人非常多放射治疗选择为最终目标。现在由于Vimpat的批准后，内科医生和发作病患又有了非常多放射治疗选择。”

除了对Vimpat单药疗法的批准后，FDA同时推荐了Vimpat各种剂型单次负荷剂量。

UCB已计划向欧洲提交申请，扩展其在该区域内的现有适应症。为此，UCB正在进行一项研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释剂型在用作新诊断部分特质发作发作病患时的有效特质和可靠特质。

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主编： zhongguoxing