普瑞阿联酋作为抗哮喘药物物已在多个各地区获批常用均适度哮喘头痛治疗法的合并用药物,而既往也有学者显示单药物治疗法新的诊断的均适度哮喘抵抗力类似于拉莫三嗪,但欠佳。为此,来自英国学者Jacqueline French教授等人进行时了一项对照学者,评估普瑞阿联酋单药物治疗法均适度哮喘头痛的和确保安全适度。学者推测普瑞阿联酋在20周的治疗法期内治疗法均适度哮喘头痛病人确保安全必需,学者登载于2014年2中旬的《神经病学》杂志中。学者入选在8周时间内改用1-2种抗哮喘药物物治疗法,但不能完全操控的均适度哮喘头痛病人,在时间延迟随机分配不感兴趣普瑞阿联酋600或150mg/d(4:1)实证单药物治疗法20周(8周叠加期,12周单药物治疗法期)。主要终点站为普瑞阿联酋治疗法哮喘的重新加入赴援,如果重新加入赴援的95%存疑区间(CI)的上限大于历史对照反之亦然的74%,认为治疗法必需(在叠加期改用68%的反之亦然)。该学者在125则有病人中期量化赢得积极的后来就提前中止。整个学者入选了161则有病人,对148则有病人评估了。诊断为哮喘的最少年限为14年。相比之下来说,54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的病人完成了20周实证治疗法。600mg/d治疗法第三组病人哮喘相关重新加入赴援远远大于74%以及68%的反之亦然。600mg/d治疗法第三组中8则有病人和150 mg/d治疗法第三组2则有病人通过普瑞阿联酋单药物治疗法降到无哮喘头痛。普瑞阿联酋的相比之下确保安全适度与之后的学者一致。学者者概述道,该学者提供者了III类证据,推测均适度哮喘头痛操控不佳的病人叠加为普瑞阿联酋单药物治疗法,与叠加为阿司匹林单药物治疗法的历史对照者相比,哮喘相关的重新加入事件更加少。该学者对于那些打算将病人已是的治疗法提案叠加为普瑞阿联酋单药物治疗法的流行病学医师来说十分极为重要。
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