癫痫遗传学：**研究者见证分子时代

已对，Neurology华尔街日报刊登了一篇资料分析报道。Berkovic教授科研团队针对姐姐哮喘病患顺利完成分析资料分析，冒险某特定哮喘遗传性的基因本体，以评估2010年世界性抗哮喘联盟许多组织发布命令的哮喘遗传性诊治计划的有效性，并采用特异性分析整合其原子基因学。

本资料分析一共划定558对怀疑哮喘的姐姐病患，对他们顺利完成合理的治疗分型，然后根据2010年世界性抗哮喘联盟许多组织的方案和原子基因学信息顺利完成分组。

资料分析整体而言，在这558对怀疑哮喘的姐姐中，有418对姐姐中未确定有哮喘发烧，出院为哮喘的共计有534位病患。同**姐（MZ）的患病精确性明显优于异**姐（DZ），其中性疾病全面性哮喘，友发热惊厥的基因学哮喘，局灶性哮喘。

运用2010年世界性抗哮喘联盟许多组织的方案，这些资料分析资料高度提示基因因素在特定哮喘遗传性中起着举足轻重作用。在已测定的384位哮喘病患中，有10.9%的病患测定出值得注意的致痫基因组或载有哮喘易感基因组。

该姐姐资料分析确认了基因因素在特定哮喘遗传性中的举足轻重作用。通过本资料分析，确实2010年世界性抗哮喘联盟许多组织发布命令的方案较之前的分类增添灵活性，在生态学上更为重要。本次取得成功的原子测定应用将开启未来大规模的哮喘遗传性基因组测序资料分析，该姐姐资料分析为冒险哮喘基因本体透过了可靠的藏宝图和举足轻重的资料默许。

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总编： neuroghp