UCB的Vimpat癫痫新适应症在American获批

据9月1日面世的消息，FDA已经批复UCB日本公司的Vimpat单药疗法用以治疗法帕金森氏症。这意味着该药可以单独给药用以以外性心脏病的成年帕金森氏症症状。Vimpat（lacosamide）在2008年被批复用以帕金森氏症症状的专用治疗法。

American监管机构部门这项新的推荐，意味着以外心脏病的帕金森氏症症状可以使用Vimpat作为初治单药治疗法，而已经给予治疗法的帕金森氏症症状，也可以改用Vimpat单药治疗法。

该药是UCB日本公司克服Keppra（levetiracetam）销售额上升产生影响的主要产品。Vimpat在2014年上半年赢得2.17亿报价的利润。而化学疗法扩张之后，如果UCB可以在与现有治疗法方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）中战胜，又将赢得极低的利润。

因为该病非常简单，症状需要个性化治疗法，因此，帕金森氏症症状的治疗法考虑多多益善。UCB执行官医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们一直以缺少愈来愈多帕金森氏症病人愈来愈多治疗法考虑为目标。从前由于Vimpat的批复，内科医生和帕金森氏症症状又有了愈来愈多治疗法考虑。”

除了对Vimpat单药疗法的批复，FDA同时推荐了Vimpat各种药品单次负担浓度。

UCB已计划向欧洲草拟核发，扩张其在该区域的现有化学疗法。为此，UCB打算进行一项研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释药品在用以新诊疗以外性心脏病帕金森氏症症状时的有效性和耐用性。

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编辑： zhongguoxing